{"id":5826,"date":"2023-01-31T21:45:38","date_gmt":"2023-01-31T21:45:38","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodigitalnea.com\/?p=5826"},"modified":"2023-01-31T21:45:38","modified_gmt":"2023-01-31T21:45:38","slug":"preocupacion-por-mateo-el-nene-que-padece-acondroplasia-no-tiene-mas-medicamento-y-no-saben-cuando-volvera-a-recibirlo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodigitalnea.com\/index.php\/2023\/01\/31\/preocupacion-por-mateo-el-nene-que-padece-acondroplasia-no-tiene-mas-medicamento-y-no-saben-cuando-volvera-a-recibirlo\/","title":{"rendered":"Preocupaci\u00f3n por Mateo, el nene que padece acondroplasia: no tiene m\u00e1s medicamento y no saben cu\u00e1ndo volver\u00e1 a recibirlo"},"content":{"rendered":"\n

Valeria Pardo, madre del ni\u00f1o, se lament\u00f3 porque su hijo tuvo que interrumpir nuevamente su tratamiento con Voxzogo<\/p>\n\n\n\n


Mateo Valent\u00edn Sodja Pardo de apenas 6 a\u00f1os y su familia contin\u00faan en la b\u00fasqueda desesperada del medicamento para el nene que padece acondroplasia, que es un trastorno del crecimiento de los huesos. \u00abEl 28 se aplic\u00f3 la \u00faltima dosis y hoy ser\u00eda su tercer d\u00eda sin medicaci\u00f3n\u00bb, afirm\u00f3 la madre. Con mucha preocupaci\u00f3n, Valeria expres\u00f3: \u00abNo s\u00e9 cu\u00e1ndo recibir\u00e9 la medicaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

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Cabe recordar que a principios de este mes, la familia de Mateo volvi\u00f3 a hacer un reclamo p\u00fablico ya que al peque\u00f1o le quedaban 25 dosis de un tratamiento que no puede interrumpir y, aseguraron, que su obra social OSDE \u00abnuevamente se niega a cumplir con la orden del juez\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

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\u00abMe quedan 25 dosis de la medicaci\u00f3n de Mateo\u00bb, cont\u00f3 la madre, al recodar que la sentencia de junio del 2022 que ampli\u00f3 una medida cautelar que establec\u00eda que cada 6 meses la obra social debe comprar el medicamento Voxzogo hasta en tanto la Justicia resuelva el amparo presentado.<\/p>\n\n\n\n


LA HISTORIA DE MATEO
Mateo Valent\u00edn es un ni\u00f1o de 6 a\u00f1os de la ciudad de Resistencia que padece acondroplasia, un trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona enanismo, en el caso del peque\u00f1o sus s\u00edntomas son brazos y piernas cortas, cabeza grande, problemas en la base de cr\u00e1neo y la columna vertebral. Por dicho diagn\u00f3stico, depende de un medicamento llamado Voxzogo.<\/p>\n\n\n\n

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\u00c9l es el primer ni\u00f1o de Latinoam\u00e9rica en haber accedido a este tratamiento, aprobado a fines de 2021 por la Comisi\u00f3n Europea y la FDA, que se aplica mediante una inyecci\u00f3n todos los d\u00edas. El tratamiento lo debe continuar durante 12 a\u00f1os, hasta que cumpla 18 y acceder a \u00e9l fue una lucha familiar que los oblig\u00f3 a recurrir a la Justicia porque la obra social no respond\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

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