{"id":13597,"date":"2024-04-15T00:38:25","date_gmt":"2024-04-15T00:38:25","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodigitalnea.com\/?p=13597"},"modified":"2024-04-15T00:38:54","modified_gmt":"2024-04-15T00:38:54","slug":"buscando-visibilizar-el-sindrome-de-gould-resistencia-conmemoro-el-primer-aniversario-de-la-ley-benjamin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodigitalnea.com\/index.php\/2024\/04\/15\/buscando-visibilizar-el-sindrome-de-gould-resistencia-conmemoro-el-primer-aniversario-de-la-ley-benjamin\/","title":{"rendered":"Buscando visibilizar el Sindrome de Gould, Resistencia conmemoro el primer aniversario de la Ley Benjamin"},"content":{"rendered":"\n

Resistencia conmemor\u00f3 el primer a\u00f1o de la Ley Provincial N\u00b0 3849-G, conocida como \u201cLey Benjam\u00edn\u201d, cuyo objetivo de concienciar a la comunidad sobre el S\u00edndrome de Gould, una de las enfermedades poco frecuentes en el mundo y que en Chaco existe un solo caso, el \u00fanico en Sudam\u00e9rica.<\/p>\n\n\n\n

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Con el apoyo municipal, el viernes se celebr\u00f3 el aniversario al pie del monumento a la Loba Romana, en la Plaza 25 de Mayo, donde estuvo Benjam\u00edn, el chaque\u00f1o de dos a\u00f1os que padece esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

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Publicidad: Gema Oufit @gemahoufit Rcia \u2013 Contacto: 3624391674<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Se coloc\u00f3 en la base de la escultura un list\u00f3n amarillo realizado con botellas recicladas, iluminando la misma.<\/p>\n\n\n\n

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Carla Soler es su madre y explic\u00f3 que \u201cagradezco que formen parte de este aniversario, el objetivo es visibilizar esta enfermedad y otras que son raras pero no invisibles\u201d.<\/p>\n\n\n\n

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\u201cEstamos muy contentos que hayan venido, que conozcan a Benja y que se pueda investigar estas patolog\u00edas\u201d, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

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Explic\u00f3 que el S\u00edndrome de Gould es un padecimiento vascular que afecta a casi el 90 por ciento del cuerpo y se muestra en un sangrado que puede provocar disfunciones en los \u00f3rganos, afectando el sistema circulatorio.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

\u201cNo hay mucha informaci\u00f3n sobre esta enfermedad, Benja es el \u00fanico caso en toda Sudam\u00e9rica y hay solo 700 en el mundo, por eso la importancia de esta ley que nos permite visibilizarla, somos los primeros y esta celebraci\u00f3n enviaremos a Espa\u00f1a para que sea compartida\u201d.<\/p>\n\n\n\n

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De la ceremonia participaron el secretario municipal de Desarrollo Humano, Pablo Mujica y las subsecretarias de Integraci\u00f3n Comunitaria Patricia Romero y Acci\u00f3n Social, Jessica Meza.<\/p>\n\n\n\n

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